Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Pulmodox 50% 500 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Pulmodox 50% 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir (kálfur)
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot for use with cattle producing milk for human consumption
-
-
Hænsn
-
Eggno withdrawal periodNot for use with chickens producing eggs for human consumption
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Virbac S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V330531
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
