Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Terneros
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal8Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal14Día
-
Milkno withdrawal periodNot for use with cattle producing milk for human consumption
-
-
Pollos
-
Eggno withdrawal periodNot for use with chickens producing eggs for human consumption
-
Meat and offal6Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V330531
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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