Wedederm Wundsalbe
  • AMMONIUM BITUMINOSULFONATE LIGHT
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Alemanha
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Wedederm Wundsalbe
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.10
    grama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD05AA
Número da autorização:
  • 6325156.00.00
Número de identificação do produto:
  • 092d2156-d738-4e28-a44e-775f040343fd
Número de identificação permanente:
  • 600000073399

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Pomada
Species grouped by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Guinea pig
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Zoo animals
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • 0325156
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Alemanha
Autoridade responsável:
  • BVL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • WDT
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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