Wedederm Wundsalbe
Wedederm Wundsalbe
Autorisé
- AMMONIUM BITUMINOSULFONATE LIGHT
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Wedederm Wundsalbe
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.10gram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Cobaye
-
Lapin
-
Viande et abats0day
-
-
Chien
-
Chat
-
Zoo animals
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD05AA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte e G
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 6325156.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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