Wedederm Wundsalbe 100 mg/g Salbe für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschweinchen, Zootiere (Mammalia)

Autorisiert

AMMONIUM BITUMINOSULFONATE LIGHT

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Schaf
Ziege
Meerschweinchen
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Hund
Katze
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish
Pferd

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.10

gram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Salbe

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Meerschweinchen
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Hund
- Katze
- Zoo animals
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD05AA

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID4) 180 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Tube mit jeweils 15 Gramm
(ID3) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tube mit 100 Gramm
(ID1) 15 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tube mit 15 Gramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

8/12/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6325156.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/12/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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