Wedederm Wundsalbe
Wedederm Wundsalbe
Authorised
- AMMONIUM BITUMINOSULFONATE LIGHT
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Wedederm Wundsalbe
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.10/grammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Unguento
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaneous use
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- porcellino d'India
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
- Zoo animals
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD05AA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6325156.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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