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Veterinary Medicines

Lotagen Konzentrat

Autorizado
  • Policresulen

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    360.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para solução cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intracervical
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Uso cutâneo
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via intrauterina
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Uso intralesional
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Uso vaginal
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG51AD02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Trirx Segre
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6174148.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 10/01/2025

Folheto informativo

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Publicado em: 10/01/2025