Lotagen Konzentrat
Lotagen Konzentrat
Autorizzato
- Policresulen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Lotagen Konzentrat
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intracervicale
-
Uso cutaneo
-
Uso intrauterino
-
Uso intralesionale
-
Uso vaginale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English360.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intracervicale
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte1giorno
-
-
Ovino
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte1giorno
-
-
Cane
-
Ovino
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cavallo
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
-
Uso intrauterino
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte1giorno
-
-
Ovino
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cavallo
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
-
Uso intralesionale
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte1giorno
-
-
Cane
-
Ovino
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cavallo
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
-
Uso vaginale
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte1giorno
-
-
Ovino
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cavallo
-
latte1giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Trirx Segre
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6174148.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 10/01/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 10/01/2025
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