Lotagen Konzentrat
Lotagen Konzentrat
Pilnvarots
- Policresulen
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Lotagen Konzentrat
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
-
Zirgs
-
Suns
Lietošanas veids:
-
intracervikālai lietošanai
-
Lietošanai uz ādas
-
intrauterīnai lietošanai
-
lietošanai bojājumā
-
vaginālai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English360.00miligrams(i)1.00grams(i)
Zāļu forma:
-
Koncentrāts uz ādas lietojama šķīduma pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
-
intracervikālai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens1diena
-
- Aita
-
Piens1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Zirgs
-
Milk1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
Lietošanai uz ādas
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens1diena
-
- Suns
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Milk1diena
-
- Aita
-
Piens1diena
-
-
intrauterīnai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens1diena
-
- Aita
-
Piens1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Zirgs
-
Piens1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Milk1diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
lietošanai bojājumā
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens1diena
-
- Suns
-
Milk1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Aita
-
Piens1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Zirgs
-
Piens1diena
-
-
vaginālai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens1diena
-
- Aita
-
Piens1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Zirgs
-
Piens1diena
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Milk1diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QG51AD02
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Trirx Segre
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 6174148.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 5/06/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 5/06/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: