Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Lotagen Konzentrat

Ovlašten
  • Policresulen

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    360.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Koncentrat za otopinu za kožu
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracervikalno
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Za kožu
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        1
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intrauterino
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intralezijski
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        1
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • U rodnicu
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG51AD02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Trirx Segre
Odgovorno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 6174148.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 10/01/2025

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 10/01/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.