Veterinary Medicines

Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok

Autorizado
  • Buserelin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    4.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01CA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 96/1013/95-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 15/03/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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