Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok

Volitatud
  • Buserelin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • küülik
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
  • Subkutaanne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International GmbH
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/1013/95-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 15/03/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 15/03/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 15/03/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.