Veterinary Medicines

Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    dose
Forma farmacêutica:
  • Pó e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AD04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 13483
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
finlandês (PDF)
Publicado em: 18/12/2025
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Folheto informativo

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