Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

Εγκεκριμένο

Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Canine parvovirus, strain 154, Live
Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.50

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

7.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Υποδόρια χρήση
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
    
    no period

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI07AD04

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Finland

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

11/04/1996

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Finnish Medicines Agency

Αριθμός έγκρισης:

13483

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

11/04/1996

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet