Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
Autorizat
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00dose
-
Disponibile numai în Engleză7.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00dose
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00dose
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00dose
Forma farmaceutică:
-
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Nu se aplicăno withdrawal periodno period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AD04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Finlandeză
- Disponibile numai în Finlandeză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 13483
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 18/12/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 18/12/2025