Veterinary Medicines

Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

Zugelassen
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac DHPPi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Finnland
Verfügbar in:
  • Finnland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 13483
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 18/12/2025
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