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Livacox Q, Perorální suspenze

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
  • Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
  • Eimeria necatrix, strain NH-UK 94/95, Live
  • Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Livacox Q, Perorální suspenze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Nebulização

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    120.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Nebulização
    • Chicken
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/046/99-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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checo (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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Package Leaflet

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
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Labelling

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checo (PDF)
Publicado em: 31/01/2025
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