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Veterinary Medicines

Livacox Q, Perorální suspenze

Autorizzato
  • Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
  • Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
  • Eimeria necatrix, strain NH-UK 94/95, Live
  • Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Livacox Q, Perorální suspenze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    120.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/046/99-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025

Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 24/07/2025