Livacox Q, Perorální suspenze

Εγκεκριμένο

Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
Eimeria necatrix, strain NH-UK 94/95, Live
Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Livacox Q, Perorální suspenze

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Κοτόπουλο

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Χορήγηση με εκνέφωση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

120.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Κοτόπουλο
  - Egg
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Χορήγηση με εκνέφωση
- Κοτόπουλο
  - Egg
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AN01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

10/09/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

97/046/99-C

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

20/10/2016

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet