Veterinary Medicines

Livacox Q, Perorální suspenze

Dopuszczony
  • Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
  • Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
  • Eimeria necatrix, strain NH-UK 94/95, Live
  • Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Livacox Q, Perorální suspenze
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    120.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/046/99-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."