Veterinary Medicines

LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate
  • Glycine
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Disodium citrate sesquihydrate
  • Potassium citrate
  • Glucose monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.59
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
  • Disponível apenas em inglês
    0.66
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
  • Disponível apenas em inglês
    3.01
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
  • Disponível apenas em inglês
    1.36
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
  • Disponível apenas em inglês
    1.80
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
  • Disponível apenas em inglês
    3.24
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
  • Disponível apenas em inglês
    62.69
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
Forma farmacêutica:
  • Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07CQ01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Disponibilidade:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Elanco France S.A.S.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/521/94-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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Publicado em: 3/03/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 3/03/2023
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 3/03/2023
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