Veterinary Medicines

LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok

Εξουσιοδοτημένο
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate
  • Glycine
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • SODIUM CITRATE DIBASIC SESQUIHYDRATE
  • Potassium citrate
  • Glucose monohydrate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Μόσχος
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    4.59
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.66
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.01
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.36
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.80
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.24
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    62.69
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA07CQ01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Czechia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Elanco France S.A.S
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός άδειας:
  • 96/521/94-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/03/2023
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/03/2023
Κατεβάστε

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/03/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.