Veterinary Medicines

LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok

Dopuszczony
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate
  • Glycine
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Disodium citrate sesquihydrate
  • Potassium citrate
  • Glucose monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.59
    gram(s)
    /
    1.00
    Saszetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.66
    gram(s)
    /
    1.00
    Saszetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.01
    gram(s)
    /
    1.00
    Saszetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.36
    gram(s)
    /
    1.00
    Saszetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.80
    gram(s)
    /
    1.00
    Saszetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.24
    gram(s)
    /
    1.00
    Saszetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    62.69
    gram(s)
    /
    1.00
    Saszetka
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07CQ01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Czechia
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Elanco GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Elanco France S.A.S.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/521/94-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 3/03/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 3/03/2023
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 3/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."