Veterinary Medicines

LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok

Autorizzato
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate
  • Glycine
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Disodium citrate sesquihydrate
  • Potassium citrate
  • Glucose monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LECTADE PLUS, Prášek pro perorální roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.59
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    0.66
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    3.01
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    1.36
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    1.80
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    3.24
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    62.69
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07CQ01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Disponibile in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/521/94-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 3/03/2023
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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