HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Autorizado
- Fenbendazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês Norwegian
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês25.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Wild boar
-
Meat and offal5dia
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Pig
-
Meat and offal5dia
-
-
Cattle
-
Milk120hora
-
Meat and offal14dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AC13
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Pharmagal spol. s r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Pharmagal spol. s r.o.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/026/00-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 31/03/2025
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 31/03/2025
Rotulagem
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Publicado em: 31/03/2025