HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Wild boar
-
Viande et abats5day
-
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Porc
-
Viande et abats5day
-
- Bovins
-
Lait120hour
-
Viande et abats14day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmagal spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- PHARMAGAL s.r.o.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 96/026/00-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022
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