HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Autorizado
- Fenbendazole
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Jabalíes
-
Caballos
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English25.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Jabalíes
-
Meat and offal5Día
-
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Porcino
-
Meat and offal5Día
-
- Bovino
-
Milk120Hora(s)
-
Meat and offal14Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP52AC13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmagal spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- PHARMAGAL s.r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 96/026/00-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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Publicado el: 26/10/2022
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