HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Autorizat
- Fenbendazole
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
HELMIGAL, 25.0mg/g, Perorální prášek
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc mistreț
-
Cal
-
Porc
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză25.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Porc mistreț
-
Carne și organe5zi
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Porc
-
Carne și organe5zi
-
-
Bovine
-
Lapte120oră
-
Carne și organe14zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AC13
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmagal spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmagal spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/026/00-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 31/03/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 31/03/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 31/03/2025
