Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Autorizado
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac PI Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Nobivac PI Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Nobivac PI Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English5.5050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AD08
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V259016
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0286/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Portugal
-
Eslovénia
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 18/04/2025
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Publicado em: 18/04/2025
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Folheto informativo
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Publicado em: 18/04/2025
Rotulagem
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