Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Autorizzato
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac PI Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Nobivac PI Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Nobivac PI Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AD08
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V259016
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0286/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Slovenia
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/04/2025
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Pubblicato il: 18/04/2025
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Pubblicato il: 28/11/2025
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Pubblicato il: 28/11/2025
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