Nobivac PI Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen

Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs

Nobivac PI Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Nobivac PI Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Nobivac PI Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

316228.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AD08

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

12/01/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V259016

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/01/2004

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0286/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Griechenland
Ungarn
Irland
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Portugal
Slowenien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian