Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs

Autorizado

Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs

Nobivac PI Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Nobivac PI Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Nobivac PI Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

316228.00

Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI07AD08

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
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Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Intervet International B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

12/01/2004

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Intervet International B.V.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V259016

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/01/2004

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0286/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Grecia
Hungría
Irlanda
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Portugal
Eslovenia
Suecia
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