Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
BOVILIS IBR MARKER INAC
Substância ativa:
- Disponível apenas em Inglês
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em Inglês60.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AA03
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
- Disponível apenas em Inglês
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/8047463 2/2006
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0237/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (Português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Inglês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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