Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle

Geautoriseerd
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
BOVILIS IBR MARKER INAC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    60.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AA03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Frankrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
  • FR/V/8047463 2/2006
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0237/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Published on: 28/01/2022
Downloaden
French (PDF)
Published on: 28/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.