Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Pilnvarots
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
BOVILIS IBR MARKER INAC
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English60.00Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)2.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI02AA03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/8047463 2/2006
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- DE/V/0237/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Published on: 28/01/2022
French (PDF)
Published on: 28/01/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: