Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Autorizovaný
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
BOVILIS IBR MARKER INAC
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English60.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI02AA03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Francie
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
- FR/V/8047463 2/2006
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo postupu:
- DE/V/0237/001
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Česko
-
Francie
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Slovensko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Jak užitečná byla tato stránka?: