Veterinary Medicines

Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection
Gallimune SE+ST Emulsie voor injectie
Gallimune SE+ST Emulsion injectable
Gallimune SE+ST Emulsion zur Injektion
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    171.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    149.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Chicken (pullet)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V292442
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0282/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Baixar
English (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
Baixar
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Baixar
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Baixar
German (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."