Gallimune SE+ST wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion

Zugelassen

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection

Gallimune SE+ST water-in-olie emulsie voor injectie

Gallimune SE+ST émulsion injectable eau dans l’huile

Gallimune SE+ST wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Henne, jung
Huhn

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

149.00

Antikörper Einheit(en)

/

0.30

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

171.00

Antikörper Einheit(en)

/

0.30

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Henne, jung
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.

Zulassungsdatum:

2/04/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V292442

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/04/2007

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0282/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
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