Gallimune SE+ST water-in-olie emulsie voor injectie

Toegelaten

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection

Gallimune SE+ST water-in-olie emulsie voor injectie

Gallimune SE+ST émulsion injectable eau dans l’huile

Gallimune SE+ST wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Jonge hennen
Kip

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

149.00

antibody unit(s)

/

0.30

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

171.00

antibody unit(s)

/

0.30

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Emulsie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Jonge hennen
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
- Kip
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI01AB01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.

Handelsvergunningsdatum:

2/04/2007

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V292442

Datum toelatingswijziging:

2/04/2007

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0282/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Polen
Portugal
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian