Veterinary Medicines

Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection
Gallimune SE+ST Emulsie voor injectie
Gallimune SE+ST Emulsion injectable
Gallimune SE+ST Emulsion zur Injektion
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    171.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    149.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollastra)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V292442
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0282/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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English (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
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French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
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