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DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intra-articular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        60
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        60
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro Iberica S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3319 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 20/05/2024
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Publicado em: 20/05/2024
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Publicado em: 9/11/2022
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