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DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

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  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        60
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        60
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro Iberica S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3319 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 20/05/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 20/05/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 20/05/2024
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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