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DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intraarticular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        60
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        60
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 50 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro Iberica S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3319 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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es-puar-dexanil-2-mg-ml-es.pdf

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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