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DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEXANIL 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraarticulaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        60
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        60
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro Iberica S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3319 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 20/05/2024

Notice

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Publié le: 20/05/2024

Etiquetage

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Publié le: 20/05/2024

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Publié le: 9/11/2022
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