Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizado
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain CAMP V-351, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Rabbit
-
Meat and offal7dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI08AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Disponibilidade:
-
Polónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 1795
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 23/10/2025
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 23/10/2025
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 23/10/2025