Veterinary Medicine Information website

Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain CAMP V-351, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Rabbit
      • Meat and offal
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI08AA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 3 ml zawierające 1 dawkę szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko tekturowe 2 x 3 ml
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 3 ml zawierające 1 dawkę szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko tekturowe 5 x 3 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 3 ml zawierające 1 dawkę szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko tekturowe 10 x 3 ml.
  • Fiolka szklana zamykana hermetycznie gumowym korkiem z kapslem aluminiowym o pojemności 10 ml zawierające 10 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko tekturowe 1 x 10 ml.
  • Fiolka szklana zamykana hermetycznie gumowym korkiem z kapslem aluminiowym o pojemności 20 ml zawierające 20 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko tekturowe 1 x 20 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 20 ml zawierające 20 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko plastikowe 5 x 20 ml.
  • Butelka szklana o pojemności 50 ml, zawierająca 50 dawek szczepionki, zamykana gumowym korkiem z kapslem aluminiowym, pakowane w pudełko tekturowe 1 x 50 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 10 ml zawierające 10 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko plastikowe 10 x 10 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 10 ml zawierające 10 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko tekturowe 10 x 10 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 3 ml zawierające 1 dawkę szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko plastikowe 2 x 3 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 3 ml zawierające 1 dawkę szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko plastikowe 5 x 3 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 3 ml zawierające 1 dawkę szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko plastikowe 10 x 3 ml.
  • Fiolka szklana zamykana hermetycznie gumowym korkiem z kapslem aluminiowym o pojemności 10 ml zawierające 10 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko plastikowe 1 x 10 ml.
  • Fiolka szklana zamykana hermetycznie gumowym korkiem z kapslem aluminiowym o pojemności 20 ml zawierające 20 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko plastikowe 1 x 20 ml.
  • Fiolki szklane zamykane hermetycznie gumowymi korkami z kapslem aluminiowym o pojemności 20 ml zawierające 20 dawek szczepionki. Opakowanie zewnętrzne pudełko tekturowe 5 x 20 ml.
  • Butelka szklana o pojemności 50 ml, zawierająca 50 dawek, zamykana gumowym korkiem z kapslem aluminiowym, pakowane w pudełko plastikowe 1 x 50 ml

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1795
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Pobierz