Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizat
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain CAMP V-351, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Iepure
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Iepure
-
Carne și organe7zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI08AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1795
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 23/10/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 23/10/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 23/10/2025