Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Autorisé
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain CAMP V-351, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pestorin inaktywowany wirus gorączki krwotocznej królików (RHD) szczep CAMP V-351 : Nie mniej niż 128 j.HA i nie wiecej niż 1024 j. HA Zawiesina do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Lapin
-
Viande et abats7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Disponible en:
-
Pologne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
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- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
- Disponible uniquement en Polish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1795
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Publié le: 23/10/2025
Notice
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Publié le: 23/10/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 23/10/2025