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Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponibilidade:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Salfarm Danmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 52577
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Dinamarca
Número de procedimento:
  • DK/V/0121/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Finlândia
  • Noruega
  • Suécia

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
dinamarquês (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Publicado em: 29/06/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
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