Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Autorisiert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektionsvæske, emulsion
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Available in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta, a.s.
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 52577
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0121/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Finnland
  • Norwegen
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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